Le monde entier de Nela enfermé dans une chambre d'hôpital❗ Une bataille désespérée contre la leucémie se poursuit❗.

Le sourire de Nela s'est soudain assombri

Nela, jusqu'à récemment pleine d'énergie et de rires d'enfant, a commencé à s'arrêter de jouer de façon inattendue. Ses jambes refusaient d'obéir et, après une courte marche, elle demandait à être prise dans ses bras. La somnolence s'empare peu à peu de l'énergie de l'enfant, et ses parents s'inquiètent de plus en plus de ses lèvres pâles et de ses douleurs récurrentes à l'estomac. Bien qu'elle n'ait pas de fièvre et qu'elle mange comme d'habitude, il est clair que quelque chose s'estompe dans son petit corps.

Message dramatique

Les symptômes ne disparaissent pas, comme s'ils demandaient silencieusement une explication. Les parents ont décidé de chercher la réponse dans les analyses de sang. Ce jour-là est gravé dans la mémoire avec tous les détails - le moment où les mots ont été prononcés au téléphone : "Vous devez aller à l'hôpital immédiatement. Les résultats sont très mauvais." Le coup de téléphone du laboratoire est arrivé à l'improviste et a changé la vie en un instant, de manière irrévocable.

En toute hâte, la phrase résonnant encore à leurs oreilles, les parents ont emballé les affaires de Nela. Ils ont été conduits à travers la ville encombrée par une escorte policière. Quelques instants plus tard leucémie suspectée - un nouveau coup porté aux cœurs déjà meurtris par la peur.

Il y avait encore une lueur d'espoir que ce ne soit pas vrai, que nous puissions échapper à cette maladie. Elle s'est éteinte après une biopsie de la moelle osseuse effectuée à la clinique de pédiatrie, d'hématologie et d'oncologie de Gdańsk. Le diagnostic était inexorable : leucémie lymphoblastique aiguë de type B.

Traitement intensif

Le traitement a commencé conformément au protocole de l'AIEOP-BFM 2017 POLOGNE. Les premiers jours ont été marqués par une série de procédures sous anesthésie générale - biopsie de la moelle osseuse, ponctions lombaires, implantation du Broviac, examens d'imagerie. Chaque procédure était un nouveau coup dur, mais la nécessité du traitement s'imposait. Nela reçoit des médicaments très puissants - vincristine, doxorubicine, méthotrexate et stéroïdes.

Il s'agit d'une thérapie conçue pour détruire les cellules cancéreuses, mais qui, ce faisant, touche le petit corps délicat du bébé. Le traitement durera au moins deux ans, les huit premiers mois étant passés presque exclusivement à l'hôpital.

Famille séparée

Nela passe la plupart de son temps à l'hôpital, où sa mère veille à son chevet. Le père essaie de combiner son travail avec l'entretien de la maison et de ses frères et sœurs. Igor et Nadia attendent à la maison, nostalgiques des jeux qu'ils jouaient ensemble et de la vie quotidienne qui a soudainement disparu. La maladie a séparé la famille et l'enfance des trois enfants a été marquée par l'anxiété et la nostalgie.

Objectif des mesures

Les fonds récoltés permettront de faire face au plus urgent aujourd'hui : les frais de déplacement à l'hôpital, l'achat de médicaments non remboursés et un régime alimentaire spécial pour soutenir un corps affaibli.
À l'avenir, des soins de rééducation et des soins spécialisés seront nécessaires pour aider Nelcia à se remettre de son traitement.