Cancer du poumon avec métastases❗Le combat quotidien de Krystyna❗

La maladie s'est déclarée à un moment qui aurait dû être plus calme.

Une toux persistante et pénible était le symptôme dont la signification ne s'est révélée qu'avec le temps. Une radiographie réalisée en raison de ces symptômes a révélé une lésion nécessitant un diagnostic plus approfondi. C'est à ce moment-là que le quotidien a commencé à s'adapter au traitement. Un cancer malin des bronches et des poumons a été diagnostiqué. La localisation de la lésion n'était pas claire. Des mesures supplémentaires ont été prises immédiatement.

Le traitement s'est avéré être un processus long et pénible.

Le 16 novembre 2023, une résection du lobe inférieur du poumon gauche accompagnée d'une lymphadénectomie a été pratiquée. Pour un organisme de cet âge, cela a représenté un effort considérable, nécessitant une longue convalescence et un soutien constant de la part de ses proches.

En janvier 2024, un scanner a révélé la présence de métastases dans le foie. De fin janvier à février, Krystyna a suivi deux cycles de chimio-immunothérapie palliative. Depuis mars, le traitement se poursuit sous forme d'immunothérapie administrée toutes les trois semaines.

Les étapes suivantes et l'évolution de la situation sanitaire

En août 2024, un examen TEP-TDM a révélé deux lésions focales dans le lobe supérieur du poumon droit. Krystyna a été admise à la radiothérapie stéréotaxique, qui a été réalisée à l'automne.

Les examens suivants ont apporté des informations prudentes mais importantes. En juin 2025, une régression des métastases hépatiques a été constatée. En novembre, une réduction des lésions focales après radiothérapie a été confirmée. Le traitement par immunothérapie se poursuit et nécessite des contrôles réguliers.

Une vie quotidienne qui exige une vigilance constante

Après la radiothérapie, elle souffre d'une toux sèche et fatigante qui affecte son confort quotidien. Krystyna est également confrontée à des maladies concomitantes, notamment l'hypertension artérielle et la fibrillation auriculaire. Son état de santé nécessite une surveillance constante et des consultations médicales régulières.

Krystyna vit à Wołów. Elle suit son traitement à Wrocław, à l'hôpital universitaire. Les trajets, les visites et les périodes de convalescence font désormais partie intégrante de son quotidien.

La famille comme soutien dans la vie quotidienne

Toute la famille s'occupe de Krystyna. Son mari, ses enfants, ses petits-enfants et ses frères et sœurs se partagent les tâches liées aux soins, au transport à l'hôpital et à l'organisation du traitement. Cette aide permet d'assurer la continuité du traitement et de la vie quotidienne. La présence des arrière-petits-enfants apporte de la légèreté et de l'énergie à ce quotidien. Elle aide à maintenir les relations et à ne pas concentrer toute l'attention uniquement sur la maladie.

Ce qui permet de préserver un sentiment de continuité

Lorsque son état de santé le permet, Krystyna reprend ses petites activités habituelles. Le tricot, les mots croisés et les courtes promenades en forêt pendant la saison lui permettent de conserver une partie de son ancien rythme quotidien et un sentiment d'autonomie.

Ces moments sont importants. Ils permettent de préserver une identité qui ne se résume pas uniquement au rôle de patiente.

Ce qui compte aujourd'hui

Le traitement est long et nécessite des dépenses constantes liées aux médicaments, aux consultations médicales et au transport vers les établissements médicaux. Après une thérapie de longue durée, l'organisme a besoin d'un soutien et de soins réguliers, qui deviennent de plus en plus exigeants avec l'âge.

Les fonds alloués à cette fin permettront de couvrir les besoins courants liés au traitement et au fonctionnement quotidien.