Leucémie myéloïde aiguë❗ Transplantation❗ Igor se bat courageusement❗.

Apparemment rien de préoccupant

Igor est un garçon difficile à arrêter. Il est constamment en mouvement. Au printemps 2024, il n'a pas quitté le terrain. Les journées sont de plus en plus chaudes et, du haut de ses huit ans, il profite du monde de tout son être.

De retour à la maison, après une nouvelle journée d'activité, la fièvre est apparue. A priori, rien d'alarmant - il a dû avoir trop chaud, il s'est peut-être essoufflé, il a peut-être couru trop longtemps sans sweat-shirt. Ce sont des choses qui arrivent. Il n'y a pas lieu de s'alarmer. Cependant, la fièvre ne baissait pas et un autre symptôme était un œil gonflé. Il a fallu trois jours pour essayer de "vaincre" la fièvre. D'heure en heure, la tension montait dans la maison, cette anxiété intangible qui vous dit que quelque chose ne va pas. Les parents, pour ne pas perdre la raison, sont allés chez le médecin. Les résultats sont arrivés très rapidement, et avec eux le diagnostic : leucémie myéloïde aiguë. Cette phrase leur a brisé le cœur.

Chimiothérapie et attente d'un miracle

Le traitement a commencé immédiatement. La chimiothérapie était incluse. Quatre cycles, tous plus lourds les uns que les autres. Les jours se confondent : tests, perfusions, attente. Entre les doses, l'espoir que c'était peut-être la dernière, que cette fois-ci, ça marcherait. Ce ne fut pas le cas.
La famille du garçon a été confrontée à une décision qui a changé sa vie.

Igor vivait en Ukraine, dans un pays où la guerre est devenue une réalité quotidienne. Une greffe dans de telles conditions ? Trop de risques. Trop de choses auraient pu mal tourner.
La famille s'est empressée de faire ses valises. Le voyage en Pologne était une chance de sauver la vie de leur fils. Ils sont partis sans plan, sans garantie, mais avec espoir.
En septembre, ils étaient déjà en Pologne. D'abord la radiothérapie, puis la préparation de la greffe. En janvier 2025, Igor a reçu le don le plus précieux : la moelle osseuse de son père. Il s'agit d'une greffe dite haploidentique, pour laquelle une compatibilité génétique partielle suffit.

La greffe a pris. Tout le monde a retenu son souffle lorsque les résultats ont commencé à s'améliorer. Personne n'a dit "ça a marché". En oncologie, ces mots sont prononcés à voix basse et avec humilité face au destin.

Un petit pas vers la normalité

Aujourd'hui, Igor suit un traitement d'entretien. Parfois il est fatigué, parfois dans un élan d'énergie il se souvient du terrain et de ses collègues. Pas encore, il faut attendre. Tout se passe lentement, avec soin, avec ce "garder la tête froide" parental.

Les contrôles au Cap de l'Espoir de Wrocław font désormais partie du quotidien. Pourtant, chaque fois qu'ils franchissent le seuil de la clinique, ils retiennent leur souffle. La peur est toujours présente en eux. Bien que silencieuse, elle est toujours présente. Elle s'accompagne d'une gratitude pour chaque nouveau jour donné à leur enfant.