Myosarcome à cellules lisses ! Aidez-moi à me battre pour ma santé !

Septembre 2021

Tout a commencé en septembre 2021. Ça devait être un simple examen, juste pour vérifier que tout allait bien. Un contrôle après lequel on repart soulagé et on reprend le cours normal de sa vie.

Mais lors de l'échographie, l'urologue a remarqué quelque chose d'inquiétant : une tumeur qui comprimait les uretères et la vessie. Peu après, le diagnostic est tombé, et tout a basculé : un myosarcome à cellules lisses.

Opérations

En janvier 2023, j'ai subi ma première opération. Les médecins ont retiré la tumeur ainsi que l'uretère droit et l'ont greffé à la vessie. Il y a quelques mois, j'ai subi une nouvelle opération : l'ablation d'une tumeur pelvienne et une résection du rectum. De nouveau la salle d'opération, de nouveau l'attente et le combat pour retrouver la santé.

Au cours de ma maladie, j'ai subi de nombreuses interventions. Chacune d'entre elles a été une épreuve difficile, mais aussi une nouvelle étape de ce long et difficile parcours.

Traitement

Les médecins ont essayé différentes méthodes de traitement. Chacune d'entre elles donnait l'espoir que, cette fois-ci, la maladie serait enrayée. Malheureusement, toutes les thérapies n'ont pas fonctionné, ne laissant derrière elles que de la faiblesse et de nouvelles questions sans réponse.

Aujourd'hui, le traitement est différent de ce qu'il était auparavant. La chimiothérapie à Koszalin fait désormais partie du quotidien, c'est un rendez-vous régulier auquel il faut se rendre quoi qu'il arrive. C'est à environ 500 kilomètres de chez moi, loin de ma vie de tous les jours, loin de tout ce qui m'est familier.

Effets secondaires

Les polyneuropathies font partie des effets secondaires du traitement. Tout a commencé par des changements subtils : un étrange fourmillement, comme si le corps avait cessé de parler sa langue d'autrefois. Puis est apparu un symptôme plus persistant : une perte de sensibilité à l'arrière de la jambe droite et du pied du même côté.

La vie quotidienne

Aujourd'hui, je suis chez moi, avec ma femme, qui m'apporte un immense soutien. Sa présence m'apporte un sentiment de stabilité dans un monde qui n'est plus le même depuis longtemps. C'est elle qui m'aide dans les tâches quotidiennes, mais aussi dans les moments les plus difficiles, lorsque la maladie se fait le plus sentir.

Je ne peux pas reprendre le travail ; la maladie a imposé un autre rythme de vie, d'autres limites qu'il est impossible de franchir.

Avant le diagnostic

Avant le diagnostic, le sport faisait partie de mon quotidien. Surtout la course à pied. Les longues distances, le rythme des foulées, cette liberté qui s'installait quelque part entre le premier et le dernier kilomètre. C'était le moment où mon corps me portait en avant et où mon esprit pouvait s'apaiser.

Aujourd'hui, ce monde a laissé place à quelque chose de plus serein : la pêche. Le silence, l'eau et la patience, qui prend une forme différente de celle d'autrefois, mais qui permet toujours de rester proche de soi-même et de la simplicité.

J'ai besoin d'aide

Le traitement engendre des coûts considérables, et sans soutien, ce parcours devient extrêmement difficile à supporter. Chaque geste compte. Chaque geste s'inscrit dans un ensemble plus vaste : une chance de poursuivre le traitement et de lutter pour retrouver la santé.

Je vous remercie du fond du cœur pour votre aide.