Le sarcome d'Ewing ! RÉCIDIVE ! Aidez ma fille de 15 ans, s'il vous plaît !

Les premiers symptômes

En août 2022, tout a commencé par quelque chose qui semblait anodin au premier abord. Kinga se réveillait la nuit, avec une légère douleur à la jambe qui l'empêchait de se rendormir. Puis, elle a commencé à boiter. Chaque pas de Kinga était empreint de prudence, comme si son corps avait commencé à lui imposer des limites.

Lors de la consultation chez le médecin, ma fille a reçu des ordonnances pour passer d'autres examens. En tant que maman, j'avais peur, car Kinga avait déjà reçu un diagnostic grave une fois.

Curriculum vitae

Malheureusement, nous avons reçu un nouveau diagnostic très difficile à accepter : une récidive du sarcome d'Ewing. Ce moment a une nouvelle fois mis notre quotidien entre parenthèses et nous a obligées à affronter la maladie à nouveau, malgré tout le combat mené jusqu'alors et tous nos espoirs.

Fin avril, Kinga a subi une amputation de la jambe gauche avec exarticulatie de la hanche. Depuis lors, le corps de Kinga a recommencé à découvrir le monde, et le monde a recommencé à la découvrir. Une autre personne, mais toujours la même à l'intérieur.

Plan de traitement

Aujourd'hui, Kinga suit une chimiothérapie postopératoire. Encore des perfusions, encore des journées rythmées par un traitement qui ne laisse aucun répit, mais qui la guide lentement à travers un processus visant à enrayer la maladie.

Les médecins continuent d'analyser, de planifier et de chercher la meilleure façon de poursuivre le traitement.

Un présent silencieux

À la maison, il y a Joanna, la petite sœur, à qui Kinga manque énormément. Ces petites choses simples qui allaient autrefois de soi lui manquent : les conversations tranquilles, les rires qui résonnaient dans la pièce, les petites disputes pour un rien et les réconciliations immédiates. À présent, il n’y a plus que des messages, des moments de silence et l’attente.

Un monde haut en couleur

Avant, Kinga vivait dans un monde plein de couleurs et de sons. Les anime lui procuraient des émotions et des histoires, le cosplay lui permettait de devenir quelqu’un d’autre l’espace d’un instant, les motos étaient synonymes de liberté, et la musique était un moyen d’exprimer ce qu’il était impossible de dire.

Derrière tout cela se cachait une seule chose, la plus importante : un rêve, celui de voyager au Japon.

Aujourd’hui, le monde doit attendre. Le traitement de la récidive du sarcome d’Ewing est devenu une priorité, et mon quotidien est rythmé par l’hôpital, les examens et la lutte pour ma santé.

Prothèse de jambe

Aujourd'hui, Kinga doit affronter une nouvelle étape difficile de son parcours. En raison de sa maladie et de son traitement, elle a besoin d'une prothèse de jambe qui lui permettra de retrouver au moins une partie de ses capacités physiques et de son autonomie.

C'est le moment où, outre la lutte pour la santé, s'ajoute la lutte pour le quotidien : pour pouvoir se déplacer, retrouver les choses simples et construire, pas à pas, une nouvelle normalité.

Chaque geste de solidarité compte énormément en ce moment. Grâce à vous, Kinga pourra avoir une chance de mieux vivre.