Neuroblastom im Stadium IV mit Metastasen! Unser 6-jähriger Sohn Oliver kämpft gegen einen schweren Gegner!
Höhepunkte
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DiagnoseNeuroblastom im Stadium IV
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Alter des Kunden6 Jahre
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Standort
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MenteeOliver Garnys
Erkunden Sie die Geschichte von
Bauchschmerzen
Im August 2024 klagte unser Sohn Oliver über Bauchschmerzen. Anfangs ließen sie nach der Einnahme von Medikamenten nach, kehrten jedoch mit jedem Tag häufiger zurück. Es gab Nächte, in denen ihn die Schmerzen aus dem Schlaf weckten. Besorgt suchten wir sofort einen Arzt auf.
Es begann eine lange Zeit der Diagnostik, voller Untersuchungen, des Wartens und der Ungewissheit. Jedes weitere Ergebnis warf mehr Fragen auf, als es Antworten gab. Als wir schließlich die Diagnose hörten, stand unsere Welt still.
Neuroblastom im Stadium IV. Ein Tumor, der bereits zahlreiche Metastasen gebildet hat.
Der tägliche Kampf
Seit dem Tag der Diagnose ist unser Leben zu einem ununterbrochenen Kampf geworden. Oliver hat unter anderem bereits eine Resektion des Tumors an der linken Nebenniere, eine Megachemotherapie, eine autologe Stammzelltransplantation, eine Strahlentherapie sowie eine Immuntherapie durchlaufen. Jede Behandlungsphase war eine enorme Herausforderung, doch Oliver hat sich den jeweiligen Widrigkeiten tapfer gestellt.
Heute sind wir in Barcelona, wo unser Sohn seine Behandlung mit dem zielgerichteten Antikörper Naxitamab fortsetzt. Unser Alltag besteht aus ständigen Fahrten zwischen dem Krankenhaus und unserer Mietwohnung, einem Leben, das von den nächsten Terminen, Untersuchungen und der Hoffnung bestimmt wird, dass die Therapie die erhofften Ergebnisse bringt.
Oliver leidet außerdem an Aspergillose, einem Darmverschluss und schwerer Unterernährung.
Zwischen Polen und Spanien
Unser Alltag besteht darin, aus dem Koffer zu leben und ständig zwischen Polen und Spanien hin und her zu reisen. Auch wenn ich mir von ganzem Herzen wünsche, jeden Tag bei Oliver zu sein, zwingt mich die Realität dazu, oft nach Polen zurückzukehren. Ich muss arbeiten, und die Art meiner Arbeit lässt es nicht zu, meine Aufgaben aus der Ferne zu erledigen.
Kindliche Unbeschwertheit
Bevor er erkrankte, strotzte Oliver vor Energie und kindlicher Lebensfreude. Er liebte es, Fahrrad zu fahren, Zeit im Freien zu verbringen und Fußball zu spielen – wie jeder Junge in seinem Alter. Abends schaute er sich mit leuchtenden Augen im Internet seine Idole an.
Bitte um Hilfe
Wir bitten Sie inständig um Unterstützung bei der Behandlung unseres kleinen Sohnes Oliver. Das ist für uns eine enorme Belastung – emotional, organisatorisch und finanziell –, aber wir geben den Kampf um unseren Sohn nicht auf und tun alles, um ihm eine Chance auf Gesundheit zu geben.
Jede Spende, jede Weiterleitung und jedes freundliche Wort bedeuten uns sehr viel. Dank solcher Gesten können wir die Behandlung fortsetzen und auf diesem schwierigen Weg nicht aufgeben.
Wir bedanken uns von ganzem Herzen für jede Unterstützung.
Förderung von Sammlung
Laden Sie die vorbereiteten Grafiken herunter und teilen Sie sie in den sozialen Medien. Ermutigen Sie Ihre Freunde, die Aktion zu unterstützen und zu teilen. Hängen Sie ein Plakat an Ihrem Arbeitsplatz, in Ihrer Schule, in Ihrem Geschäft auf. Jede Information erhöht die Chance, dass ein Podologe gewinnt!
Jeder Pfennig und jede Aktie macht einen großen Unterschied. Helfen Sie mit, so viele Menschen wie möglich zu erreichen und die Chancen für diese Spendensammlung zu erhöhen. Erzählen Sie Ihren Freunden, Ihrer Familie und Ihrer Gemeinde davon - gemeinsam können wir mehr erreichen!
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- Schritt 1 - Melden Sie sich beim e-Tax Office an und nutzen Sie den e-PIT-Service.
- Schritt 2 - Klicken Sie auf dem PIT-Meldeformular auf Organisation auswählen.
- Schritt 3 - Suchen Sie in der Liste der Organisationen nach Cancer Fighters Foundation oder geben Sie die KRS-Nummer 0000581036 ein.
- Schritt 4 - Geben Sie in dem Feld mit dem spezifischen Ziel von 1,5 % die Station an, indem Sie die folgenden Angaben machen:
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KRS-Nr.0000581036
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Spezifisches ZielOliver Garnys
Beiträge und Worte der Unterstützung
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Ziel der SammlungFortsetzung der Behandlung in Barcelona, Transport, Medikamente, laufende Behandlungskosten, Rehabilitation
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Im August 2024 klagte unser Sohn Oliver über Bauchschmerzen. Anfangs ließen sie nach der Einnahme von Medikamenten nach, kehrten jedoch mit jedem Tag häufiger zurück. Es gab Nächte, in denen ihn die Schmerzen aus dem Schlaf weckten. Besorgt suchten wir sofort einen Arzt auf.
Es begann eine lange Zeit der Diagnostik, voller Untersuchungen, des Wartens und der Ungewissheit. Jedes weitere Ergebnis warf mehr Fragen auf, als es Antworten gab. Als wir schließlich die Diagnose hörten, stand unsere Welt still.
Neuroblastom im Stadium IV. Ein Tumor, der bereits zahlreiche Metastasen gebildet hat.
Der tägliche Kampf
Seit dem Tag der Diagnose ist unser Leben zu einem ununterbrochenen Kampf geworden. Oliver hat unter anderem bereits eine Resektion des Tumors an der linken Nebenniere, eine Megachemotherapie, eine autologe Stammzelltransplantation, eine Strahlentherapie sowie eine Immuntherapie durchlaufen. Jede Behandlungsphase war eine enorme Herausforderung, doch Oliver hat sich den jeweiligen Widrigkeiten tapfer gestellt.
Heute sind wir in Barcelona, wo unser Sohn seine Behandlung mit dem zielgerichteten Antikörper Naxitamab fortsetzt. Unser Alltag besteht aus ständigen Fahrten zwischen dem Krankenhaus und unserer Mietwohnung, einem Leben, das von den nächsten Terminen, Untersuchungen und der Hoffnung bestimmt wird, dass die Therapie die erhofften Ergebnisse bringt.
Oliver leidet außerdem an Aspergillose, einem Darmverschluss und schwerer Unterernährung.
Zwischen Polen und Spanien
Unser Alltag besteht darin, aus dem Koffer zu leben und ständig zwischen Polen und Spanien hin und her zu reisen. Auch wenn ich mir von ganzem Herzen wünsche, jeden Tag bei Oliver zu sein, zwingt mich die Realität dazu, oft nach Polen zurückzukehren. Ich muss arbeiten, und die Art meiner Arbeit lässt es nicht zu, meine Aufgaben aus der Ferne zu erledigen.
Kindliche Unbeschwertheit
Bevor er erkrankte, strotzte Oliver vor Energie und kindlicher Lebensfreude. Er liebte es, Fahrrad zu fahren, Zeit im Freien zu verbringen und Fußball zu spielen – wie jeder Junge in seinem Alter. Abends schaute er sich mit leuchtenden Augen im Internet seine Idole an.
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Wir bitten Sie inständig um Unterstützung bei der Behandlung unseres kleinen Sohnes Oliver. Das ist für uns eine enorme Belastung – emotional, organisatorisch und finanziell –, aber wir geben den Kampf um unseren Sohn nicht auf und tun alles, um ihm eine Chance auf Gesundheit zu geben.
Jede Spende, jede Weiterleitung und jedes freundliche Wort bedeuten uns sehr viel. Dank solcher Gesten können wir die Behandlung fortsetzen und auf diesem schwierigen Weg nicht aufgeben.
Wir bedanken uns von ganzem Herzen für jede Unterstützung.
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