Retten wir Leosia❗Akute lymphoblastische Leukämie❗
Höhepunkte
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Diagnoseakute lymphoblastische Leukämie
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Alter des Kunden4 Jahre
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Standort
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MenteeLeon Driesprong
Update
Die Eltern von Leos bedanken sich von ganzem Herzen
für alle bisherigen Spenden, die aufmunternden Worte, die Angebote zur moralischen Unterstützung und die Unterstützung im weitesten Sinne. Sie sind zutiefst bewegt von all dem Guten, das ihnen in den letzten Monaten zuteilwurde.
Der kleine Kämpfer hat die ersten drei Behandlungsphasen der akuten lymphoblastischen Leukämie bei Kindern tapfer durchlaufen. Es gab zwar einige Verzögerungen aufgrund von Infektionen und verminderten Blutwerten, doch das ist in der onkologischen Therapie leider die Regel. Jetzt vor ihm steht das letzte – intensivste – Protokoll, dessen Ziel es ist, eventuelle Reste von Leukämiezellen zu vernichten, die die vorherige Behandlung überstanden haben könnten.
Leoś hat einen Behindertenausweis erhalten, da seine onkologische Behandlung erfordert, dass er mindestens die nächsten zwei Jahre lang eine Chemotherapie erhält, was wiederum zahlreiche Einschränkungen in seinem Leben mit sich bringt.
Leider zu dieser Zeit er wird nicht mehr in den Kindergarten zurückkehren können, da ihm in den ärztlichen Anweisungen geraten wird, Menschenansammlungen zu meiden. Für die Familie bedeutet dies eine Zeit voller Entbehrungen und Vorsicht, und für Marta – die Mutter von Leos – auch den Verzicht auf ihre berufliche Tätigkeit, was sich wiederum negativ auf ihre finanzielle Situation ausgewirkt hat. Die Spendengelder decken nicht nur die Kosten für nicht erstattungsfähige Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und Untersuchungen, sondern helfen Marta auch dabei, ihre monatlichen Rechnungen zu bezahlen. 23. April 2026
Erkunden Sie die Geschichte von
Beunruhigende Signale waren Vorboten eines unerwarteten Dramas.
Seit seinem ersten Lebensjahr neigte Leoś zu leichter Anämie, doch die Nahrungsergänzung zeigte Wirkung, und die Testergebnisse vom Juli 2025 waren so gut, dass seine Eltern glaubten, ihr Sohn würde wieder zu voller Kraft zurückfinden.
Ende Oktober kam es zu einer plötzlichen Veränderung. Die Kontrolluntersuchung ergab einen deutlich erhöhten Anteil unreifer Granulozyten. Die besorgten Eltern suchten privat einen Hämatologen auf, der eine detaillierte Diagnose anordnete. Das Ergebnis von 12 % Blastenzellen raubte ihnen ihre tägliche Ruhe und Stabilität.
Es gab keinen Raum mehr für Zweifel. Sie fuhren mit ihrem Sohn sofort zum Przylądek Nadziei (Kap der Hoffnung) in Wrocław, wo Leoś einer Reihe von Untersuchungen unterzogen wurde: Ultraschall, Röntgen, Magnetresonanztomographie, Augenuntersuchung und Knochenmarkpunktion. Das Ergebnis ließ keine Illusionen zu und ließ die Zeit stillstehen. Die Diagnose lautete: akute lymphoblastische Leukämie vom Typ B.

Sofortige Behandlung
Seit den ersten Stunden seines Krankenhausaufenthalts wird Leoś vom Onkologieteam betreut. Eine Steroidtherapie wurde eingeleitet und das erste Chemotherapieprotokoll begonnen, was den Beginn eines langen und schwierigen Weges markierte.
Derzeit stehen Leoś mindestens zwei Monate ununterbrochener Krankenhausaufenthalt bevor . Wenn die Behandlung wie vorgesehen anschlägt, kann er in den kommenden Monaten gelegentlich nach Hause gehen, wo sein einjähriger Bruder Ignaś auf ihn wartet .
Die Familie ist ständig unterwegs, damit Leoś nie allein ist.
Die Krankheit hat das Leben seiner Eltern Marta und Alex völlig auf den Kopf gestellt. Marta wacht tagsüber an Leosia Bett und fährt nachts nach Hause, um bei ihrem jüngeren Sohn (Leosias Halbbruder) zu sein. Während dieser Zeit übernimmt Alex die Pflege im Krankenhaus .
Marta sollte nach ihrem Mutterschaftsurlaub wieder an ihren Arbeitsplatz zurückkehren, aber alles musste auf Eis gelegt werden. Auch Alex hat seine Arbeit und seinen Alltag neu organisiert. Obwohl die beiden nicht mehr zusammen sind, agieren sie heute wie ein einziger Organismus. Sie suchen nach Lösungen, teilen sich die Aufgaben, halten zusammen, denn Leon braucht sie beide.

Der kleine Ignaś wartet zu Hause
Der einjährige Ignaś versteht noch nicht, warum er seine Mutter nicht mehr so oft sieht wie früher, aber er spürt die Veränderung. Er vermisst sie. Seine Großmutter hat die Betreuung tagsüber übernommen, damit Marta bei ihrem kranken Sohn Leosiu im Krankenhaus sein kann.
Für ein so kleines Kind ist dies auch eine Zeit voller Unsicherheit und Trennung, die nur schwer wieder gut zu machen sein wird. Marta macht sich Sorgen, wie sich die lange Isolation auf die Entwicklung ihrer Kinder auswirken wird. Die Angst ist still, hartnäckig und jeden Tag präsent. In ihren Gedanken kehrt immer wieder die Befürchtung zurück, dass Trennung, Einschränkungen und emotionale Anspannung Spuren hinterlassen könnten, die später nicht mehr zu beseitigen sind.
Die Eltern bitten um Unterstützung, denn die Behandlung von Leukämie bedeutet nicht nur Schmerzen und Angst, sondern auch enorme Kosten, die sie allein nicht tragen können. Jede Hilfe, auch die kleinste, ist eine echte Unterstützung in diesem Kampf und verschafft der Familie ein wenig Erleichterung in einer Welt, die heute aus Angst, Warten und Hoffnung besteht.
Förderung von Sammlung
Laden Sie die vorbereiteten Grafiken herunter und teilen Sie sie in den sozialen Medien. Ermutigen Sie Ihre Freunde, die Aktion zu unterstützen und zu teilen. Hängen Sie ein Plakat an Ihrem Arbeitsplatz, in Ihrer Schule, in Ihrem Geschäft auf. Jede Information erhöht die Chance, dass ein Podologe gewinnt!
Jeder Pfennig und jede Aktie macht einen großen Unterschied. Helfen Sie mit, so viele Menschen wie möglich zu erreichen und die Chancen für diese Spendensammlung zu erhöhen. Erzählen Sie Ihren Freunden, Ihrer Familie und Ihrer Gemeinde davon - gemeinsam können wir mehr erreichen!
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- Schritt 3 - Suchen Sie in der Liste der Organisationen nach Cancer Fighters Foundation oder geben Sie die KRS-Nummer 0000581036 ein.
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KRS-Nr.0000581036
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Spezifisches ZielLeon Driesprong
Beiträge und Worte der Unterstützung
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Ziel der SammlungMedikamente, Konsultation von Fachärzten, Kosten der laufenden Behandlung
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Ziel der SammlungMedikamente, Konsultation von Fachärzten, Kosten der laufenden Behandlung
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Die Eltern von Leos bedanken sich von ganzem Herzen
für alle bisherigen Spenden, die aufmunternden Worte, die Angebote zur moralischen Unterstützung und die Unterstützung im weitesten Sinne. Sie sind zutiefst bewegt von all dem Guten, das ihnen in den letzten Monaten zuteilwurde.
Der kleine Kämpfer hat die ersten drei Behandlungsphasen der akuten lymphoblastischen Leukämie bei Kindern tapfer durchlaufen. Es gab zwar einige Verzögerungen aufgrund von Infektionen und verminderten Blutwerten, doch das ist in der onkologischen Therapie leider die Regel. Jetzt vor ihm steht das letzte – intensivste – Protokoll, dessen Ziel es ist, eventuelle Reste von Leukämiezellen zu vernichten, die die vorherige Behandlung überstanden haben könnten.
Leoś hat einen Behindertenausweis erhalten, da seine onkologische Behandlung erfordert, dass er mindestens die nächsten zwei Jahre lang eine Chemotherapie erhält, was wiederum zahlreiche Einschränkungen in seinem Leben mit sich bringt.
Leider zu dieser Zeit er wird nicht mehr in den Kindergarten zurückkehren können, da ihm in den ärztlichen Anweisungen geraten wird, Menschenansammlungen zu meiden. Für die Familie bedeutet dies eine Zeit voller Entbehrungen und Vorsicht, und für Marta – die Mutter von Leos – auch den Verzicht auf ihre berufliche Tätigkeit, was sich wiederum negativ auf ihre finanzielle Situation ausgewirkt hat. Die Spendengelder decken nicht nur die Kosten für nicht erstattungsfähige Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und Untersuchungen, sondern helfen Marta auch dabei, ihre monatlichen Rechnungen zu bezahlen. 23. April 2026
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Beunruhigende Signale waren Vorboten eines unerwarteten Dramas.
Seit seinem ersten Lebensjahr neigte Leoś zu leichter Anämie, doch die Nahrungsergänzung zeigte Wirkung, und die Testergebnisse vom Juli 2025 waren so gut, dass seine Eltern glaubten, ihr Sohn würde wieder zu voller Kraft zurückfinden.
Ende Oktober kam es zu einer plötzlichen Veränderung. Die Kontrolluntersuchung ergab einen deutlich erhöhten Anteil unreifer Granulozyten. Die besorgten Eltern suchten privat einen Hämatologen auf, der eine detaillierte Diagnose anordnete. Das Ergebnis von 12 % Blastenzellen raubte ihnen ihre tägliche Ruhe und Stabilität.
Es gab keinen Raum mehr für Zweifel. Sie fuhren mit ihrem Sohn sofort zum Przylądek Nadziei (Kap der Hoffnung) in Wrocław, wo Leoś einer Reihe von Untersuchungen unterzogen wurde: Ultraschall, Röntgen, Magnetresonanztomographie, Augenuntersuchung und Knochenmarkpunktion. Das Ergebnis ließ keine Illusionen zu und ließ die Zeit stillstehen. Die Diagnose lautete: akute lymphoblastische Leukämie vom Typ B.

Sofortige Behandlung
Seit den ersten Stunden seines Krankenhausaufenthalts wird Leoś vom Onkologieteam betreut. Eine Steroidtherapie wurde eingeleitet und das erste Chemotherapieprotokoll begonnen, was den Beginn eines langen und schwierigen Weges markierte.
Derzeit stehen Leoś mindestens zwei Monate ununterbrochener Krankenhausaufenthalt bevor . Wenn die Behandlung wie vorgesehen anschlägt, kann er in den kommenden Monaten gelegentlich nach Hause gehen, wo sein einjähriger Bruder Ignaś auf ihn wartet .
Die Familie ist ständig unterwegs, damit Leoś nie allein ist.
Die Krankheit hat das Leben seiner Eltern Marta und Alex völlig auf den Kopf gestellt. Marta wacht tagsüber an Leosia Bett und fährt nachts nach Hause, um bei ihrem jüngeren Sohn (Leosias Halbbruder) zu sein. Während dieser Zeit übernimmt Alex die Pflege im Krankenhaus .
Marta sollte nach ihrem Mutterschaftsurlaub wieder an ihren Arbeitsplatz zurückkehren, aber alles musste auf Eis gelegt werden. Auch Alex hat seine Arbeit und seinen Alltag neu organisiert. Obwohl die beiden nicht mehr zusammen sind, agieren sie heute wie ein einziger Organismus. Sie suchen nach Lösungen, teilen sich die Aufgaben, halten zusammen, denn Leon braucht sie beide.

Der kleine Ignaś wartet zu Hause
Der einjährige Ignaś versteht noch nicht, warum er seine Mutter nicht mehr so oft sieht wie früher, aber er spürt die Veränderung. Er vermisst sie. Seine Großmutter hat die Betreuung tagsüber übernommen, damit Marta bei ihrem kranken Sohn Leosiu im Krankenhaus sein kann.
Für ein so kleines Kind ist dies auch eine Zeit voller Unsicherheit und Trennung, die nur schwer wieder gut zu machen sein wird. Marta macht sich Sorgen, wie sich die lange Isolation auf die Entwicklung ihrer Kinder auswirken wird. Die Angst ist still, hartnäckig und jeden Tag präsent. In ihren Gedanken kehrt immer wieder die Befürchtung zurück, dass Trennung, Einschränkungen und emotionale Anspannung Spuren hinterlassen könnten, die später nicht mehr zu beseitigen sind.
Die Eltern bitten um Unterstützung, denn die Behandlung von Leukämie bedeutet nicht nur Schmerzen und Angst, sondern auch enorme Kosten, die sie allein nicht tragen können. Jede Hilfe, auch die kleinste, ist eine echte Unterstützung in diesem Kampf und verschafft der Familie ein wenig Erleichterung in einer Welt, die heute aus Angst, Warten und Hoffnung besteht.
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Spezifisches ZielLeon Driesprong
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