Akute lymphoblastische Leukämie❗Aleksander beginnt den schwierigsten Kampf seines Lebens❗

Überwältigender Schmerz

Am 14. Dezember 2025 litt Olek unter starken Schmerzen im Lendenbereich, die sich über den gesamten Körper von der Taille abwärts ausbreiteten. Sie waren so stark, dass sie ihn buchstäblich bewegungsunfähig machten. Kurz darauf kam noch hohes Fieber hinzu , das über 38 Grad stieg.

Die gerufenen Rettungssanitäter stellten fest, dass die Beschwerden durch Ischias verursacht wurden. Es wurden Steroide verabreicht, und die Schmerzen ließen vorübergehend nach. Einige Stunden später, mitten in der Nacht, kehrten die Schmerzen jedoch mit doppelter Stärke zurück. Ein weiterer Anruf beim Rettungsdienst wurde abgelehnt, weshalb die Eltern nicht länger warteten und Olek selbst ins Krankenhaus in der Koszarowa-Straße in Wrocław brachten.

Der Junge wurde in die Abteilung aufgenommen und unter Beobachtung gestellt. Die angeordneten Laboruntersuchungen ergaben Ergebnisse, die sofort Anlass zu großer Besorgnis gaben.

Diagnose

Olek wurde mit dem Krankenwagen dringend in die Klinik für Kinderonkologie und -hämatologie „Przylądek Nadziei” (Kap der Hoffnung) gebracht. Es begann eine intensive Diagnostik, die in kurzer Zeit zu einem eindeutigen Ergebnis führte. Akute lymphoblastische Leukämie vom Typ B.

Für einen dreizehnjährigen Jungen, der gerade erst begonnen hatte, sich mit der Diagnose Asperger-Syndrom auseinanderzusetzen und mit emotionalen Belastungen zu kämpfen hatte, war diese Nachricht völlig unverständlich und überwältigend. Die Krankheit kam plötzlich und ohne Vorwarnung und raubte ihm seine Leistungsfähigkeit, sein Gefühl der Sicherheit und die Vorhersehbarkeit seines Alltags.

Die Realität im Krankenhaus und das Leiden

Derzeit befindet sich Olek im „Cape of Hope”. Er kann sich nicht selbstständig bewegen. Er nimmt Steroide sowie Antimykotika und Antikoagulanzien ein, die seinen Körper auf den Beginn der Chemotherapie vorbereiten. Die erste Dosis wird er am ersten Weihnachtstag erhalten.

Am schwierigsten sind die Momente, in denen die Schmerzen so stark werden, dass Olek sich zusammenrollt und weint. Für die Eltern ist das eine Erfahrung, die sich nicht in Worte fassen lässt. Das Leiden des eigenen Kindes mitanzusehen, ohne es sofort lindern zu können, ist eine Tortur, die einem jeden Tag das Herz bricht.

Zusätzliche Belastungen

Olek hat das Asperger-Syndrom, das erst kürzlich nach einem besonders schwierigen Jahr diagnostiziert wurde. Er kämpft auch mit depressiven Zuständen. Die neue Realität des Krankenhauses, der medizinischen Verfahren, der Schmerzen und der ständigen Unsicherheit ist für ihn besonders schwer zu akzeptieren. Veränderungen, Reizüberflutung und die fehlende Kontrolle über den eigenen Körper verstärken seine Ängste und sein Gefühl der Verlorenheit.

Er hat bereits zwei Punktionen, eine Knochenmarkentnahme und eine Entnahme von Rückenmarksflüssigkeit hinter sich. Die nächsten Schritte der Behandlung hängen davon ab, wie sein Körper auf die Chemotherapie reagiert.

Alle Kräfte konzentrieren sich auf die Rettung des Kindes

Sowohl die Mutter als auch der Vater sind derzeit nicht berufstätig. Sie haben ihr Leben vollständig der Pflege ihres kranken Sohnes untergeordnet. Olas älterer Bruder, der fünfzehnjährige Igor, macht sich große Sorgen um seinen jüngeren Bruder und versucht, ihn so gut er kann zu unterstützen, obwohl er selbst mit großer Angst zu kämpfen hat.

Die Krankheit eines Kindes hat das Leben der ganzen Familie zum Stillstand gebracht. Jeder Tag steht im Zeichen der Behandlung, der Schmerzen und des Wartens auf die nächsten Untersuchungsergebnisse.

Wer ist Olek jenseits seiner Krankheit?

Olek ist künstlerisch begabt. Er gestaltet gerne Schmuck, interessiert sich für Manga, Computerspiele und die japanische Kultur. Er träumt davon, einmal dorthin zu reisen. Heute sind diese Interessen für ihn ein stiller Zufluchtsort, eine Welt, in die er sich mit seinen Gedanken flüchtet, wenn Schmerz und Angst es ihm für einen Moment erlauben.

Warum wir um Unterstützung bitten

Die Spendenaktion wurde ins Leben gerufen, um Olek und seine Familie in dieser schwierigen Zeit zu unterstützen. Die gesammelten Mittel werden für nicht erstattungsfähige Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel, Rehabilitation und psychologische Betreuung verwendet, die bei einer so belastenden Behandlung, insbesondere bei einem Kind im Autismus-Spektrum (Asperger-Syndrom), unerlässlich ist.